Na pragu prijelomnog otkrića: Nova saznanja o raku dojke 

Rezultati istraživanja britanskih znanstvenika objavljeni u časopisu Nature ocijenjeni su prekretnicom u istraživanju raka dojke, a temelje se na saznanjima o genetskim mutacijama koje utiču na nastanak ove vrste karcinoma, piše u ponedjeljak BBC.

Veliki međunarodni tim naučnika proučio je svih tri milijarde oznaka koje čine ljudski genetski kod na 560 karcinoma dojke.

Otkrili su 93 grupe gena koje, ako mutiraju, mogu prouzročiti razvoj tumora. Neke su skupine gena otkrivene ranije, no znanstvenici se nadaju da je ovo konačan popis, Pritom izuzimaju neke iznimno rijetke mutacije.

Profesor Mike Stratton, direktor Instituta Sanger u Cambridgeu koji je vodio istraživanje kaže da riječ o prekretnici u istraživanju raka. 

"U ljudom genomu ima oko 20.000 gena. Čini se da sada imamo potpunu sliku raka dojke. Naime, znamo da postoje 93 grupe gena koje normalno zdravo tkivo dojke, nakon što mutiraju pretvaraju u kancerogeno, a to je veoma važna informacija. Popis smo proslijedili univerzitetima, farmaceutima i biotehnološkim kompanijama kako bi počeli raditi na razvoju lijekova, jer novom terapijom treba ciljati upravo na te gene i njihove proteine", rekao je Stratton.

"Već imamo brojne lijekove koji su razvijeni u posljednjih 15 godina i znamo kako djeluju. Jedan od njih je Herceptin koji se koristi kod pacijentica sa specifičnim mutacijama", kazao je, dodavši da će za razvoj novih lijekova koji djeluju ciljano biti potrebno najmanje deset godina. 

"Karcinomi su lukave beštije i pronađu način da razviju otpornost na novu terapiju. Ali, ja sam optimističan", rekao je prof. Statton. 

Loša informacija je da je oko 60 posto mutacija koje uzrokuju rak dojke otkriveno u samo deset gena, a postoje i tako rijetke mutacije za čiju terapiju vjerojatno neće biti novca.

Mutacije gena ostavljaju svojevrsne 'ožiljke' na našem DNK, a to je britanskim znanstvenicima omogućilo identifikaciju 12 tipova oštećenja koje uzrokuju mutacije na tkivu dojke. Neke su povezane s porodičnim nasljeđem, mada ih se većina ne može objasniti. 

Naučnici se nadaju da će njihovo istraživanje na kraju pridonijeti smanjenom riziku od obolijevanja od raka.

"U budućnosti bismo se željeli usredotočiti na profiliranje individualnog genoma raka kako bismo primijenili najuspješniju terapiju za osobu kojoj je rak dojke dijagnosticiran. Ovo je korak dalje u personaliziranom pristupu liječenja raka", rekla je jedna od sudionica istraživanja dr. Serena Nik-Zainal, prenosi 24sata.hr.

Studija naučnicima omogućuje da bolje shvate kompletnu sliku genetskih promjena u ishodištu raka dojke i mogla bi biti važan korak naprijed u razvoju novih pametnih lijekova te rezultirati većim brojem pacijenata koji će uspješno pobijediti rak dojke, kazala je dr. Emma Smith s britanskog Instituta za istraživanje raka.

Anesa Agović